Ein 6-jähriges Kind mit rezessiver Epidermolysis bullosa dystrophica wurde mit antifibrotischem Losartan (1 mg/kg p.o. in Cyproheptadinsirup) behandelt, wodurch die Blasenbildung verringert und die Lebensqualität verbessert wurden. Im Jahr 2019 wurde Losartan von der Food and Drug Administration und der Europäischen Arzneimittel-Agentur ein Orphan-Drug-Status für die Behandlung von Epidermolysis bullosa verliehen; die Verwendung bei Kindern bleibt jedoch off-label.

Quelle:

Dermatol Ther. 2020 Sep 5:e14279. http://doi.org/10.1111/dth.14279.

Losartan as disease modulating therapy for recessive dystrophic epidermolysis bullosa.

Inamadar AC.