Plaques (weisslich-gelblich, induriert) und sklerodermiforme Hautveränderungen

DD: - Acrodermatitis chronica atrophicans Herxheimer (Borreliose)

- Amyloidose

- Anetodermien

- Aplasia cutis congenita

- Brunsting-Perry-Variante des Vernarbenden Pemphigoids

- Carcinoma en cuirasse

- Chronisch venöse Insuffizienz (Dermatoliposklerose)

- Dermatofibrosarcoma protuberans (Frühstadium)

- Eosinophile Dermatitis Wells

- Eosinophile Fasziitis

- Eosinophilie-Myalgie-Syndrom (EMS)

- Chronische Graft-versus-host-Krankheit (cGVHD) im Spätstadium

- Huriez-Syndrom

- Hyalinosis cutis et mucosae

- IgG4-assoziierte Sklerosen

- Injektionsskleroderme (Vitamin K, Vitamin B12, Pentazocin)

- Karzinoid-Syndrom

- Keloide (Narben, hypertrophe/Keloide)

- Lichen sclerosus et atrophicus

- Lipodystrophie

- Lobomykose

- Fokale dermale Hypoplasie (Goltz-Gorlin)

- Medikamenten- oder Chemikalien-induzierte Veränderungen (Bleomycin, Pentazocine, Vinylchlorid, Epoxidharze, organische Lösungsmittel)

- Morphea

- Mucinosis follicularis

- Mikrozystisches Adnexkarzinom

- Myelom mit Sklerodermie-artigen Hautveränderungen

- Myxödem

- Narbe

- Nephrogene fibrosierende Dermopathie

- Onchozerkose

- Osteoma cutis

- Phenylketonurie

- POEMS-Syndrom

- Porphyria cutanea tarda (Porphyrien)

- Prätibiales Myxödem (Hyperthyreose)

- Progeria adultorum = Werner-Syndrom

- Pseudosklerodermien

- Skleromyxödem Arndt-Gottron

- Sklerödem (Scleroedema adultorum Buschke)

- Stiff-Skin-Syndrom

- Systemische Sklerodermie und Pseudosklerodermien

- Sklerodermiformes Basalzellkarzinom